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ELISA标准曲线弱的原因

发布时间:2017-10-31浏览次数:253返回列表

上周五复旦大学黄老师来电咨询关于ELISA试剂盒标准曲线弱的问题,我司陈技术为黄老师解决问题:ELISA标准曲线弱的原因有很多种可能,其中最大原因可能是由于标准品浓度设置的范围太大了,以至于超过酶标仪的最佳测量范围,我们实验室要求做ELISA实验时标准品的OD值控制在0.10,9左右,在这个范围内拟合度做好,可达到三个9,还用另外的原因如试剂盒一抗包被的质量、标准品稀释时是否混匀等细节问题!

       它们对于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA发生在固相表面,需要其有较强的吸附蛋白的能力,而培养细胞的96孔板,尤其是用于培养粘附细胞的板子,都是经过特殊处理的,不能混用。如果换了板子标曲还是不好,就要考虑封闭步骤,标准样品和酶连二抗的问题了。如有其他问题,可随时来电咨询!

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